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Come sviluppare applicazioni per le aziende di settori regolamentati

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di Enzo Maria Tieghi e Nicoletta Ghironi. La normativa FDA 21 CFR11, la regolamentazione per la tenuta dei record elettronici e la gestione della firma elettronica, rilasciata da FDA, è diventata una tema cruciale per i produttori farmaceutici.

GE Fanuc Automation è al primo posto nell'analizzare l'impatto del 21CFR11, sia sui software sia sull'industria, stabilendo un dialogo con i maggiori esponenti del settore industriale, per scoprire quali sono i problemi tecnici e di business che li preoccupano maggiormente.
Il risultato di quest'attività sono migliorie software, un supporto competente e soluzioni pronte per le società che devono sottostare alle regole di questa normativa.
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Tag dell'articolo: Farmaceutico

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